制藥潔凈廠房需嚴格遵循 GMP 規范,溫濕度的精準與穩定是保障藥品生產、儲存過程中質量安全的關鍵,直接關系到藥品的有效性與安全性。恒歌 HG808 - C 系列制藥潔凈廠房溫濕度變送器,以精穩型性能滿足制藥行業嚴苛要求,為藥品生產全流程提供可靠的溫濕度監測支持。?
該變送器在 0~100% RH 及 - 50°C~+150°C 的寬測量范圍內,典型精度可達 ±1.5% RH(濕度)與 ±0.1°C(溫度),且年漂移量極低(溫度 < 0.1°C / 年、濕度 < 1% RH / 年),能長期保持高精度測量性能,減少頻繁校準帶來的停機成本,符合制藥潔凈廠房長期穩定運行的需求。其工業級防護設計,可抵御廠房內可能存在的粉塵、電磁干擾,確保設備在潔凈、復雜工況下持續可靠工作。?
以下是恒歌 HG808 - C 制藥潔凈廠房溫濕度變送器的核心參數:
參數類別 | 具體規格 |
測量量程 | 溫度:-50~+150°C; 濕度:0~100% RH(推薦 < 95% RH) |
測量精度 | 溫度:±0.1°C(@23°C); 濕度:±1.5% RH(@23°C,10~90% RH) |
長期穩定性 | 溫度:<0.1°C / 年;濕度:<1% RH / 年 |
輸出方式 | 數字輸出:標準工業接口 RS485(兼容 Modbus - RTU 協議); 模擬量輸出:4~20mA/0 - 5V/0 - 10V(三選一,含溫度 + 濕度信號) |
防護與適配性 | 耐壓 16bar,支持分體式 / 管道式探頭,適配電子潔凈廠房復雜安裝場景 |
工作環境 | 變送器電路工作溫度:-20°C~+60°C,0% RH~95% RH(非結露) |
采集頻率 | 最快 1s 應答,可按 PLC 設定調整 |
無論是藥品生產車間、倉儲庫房還是無菌操作區域,該變送器都能無縫對接 PLC/DCS 系統,實現溫濕度數據的實時傳輸與監控,助力制藥企業輕松滿足 GMP 規范要求,同時以國產替代優勢降低設備采購與維護成本。